Formazione

  |   Formazione

Corso “Sistema di sorveglianza post vendita: concetti base, requisiti e documentazione di supporto”

“Sistema di sorveglianza post vendita: concetti base, requisiti e documentazione di supporto” Obiettivo del corso: Il Regolamento (UE) 2017/745 sui dispositivi medici (MDR) richiede che sia implementato un sistema di sorveglianza post-commercializzazione e che sia mantenuto aggiornato durante l’intero ciclo di vita del dispositivo stesso. Il corso si...

Read More
24 Ottobre
  |   Formazione

Proposta formativa autunno 2023

Vi presentiamo la nostra proposta formativa per l'autunno 2023: Corso base sul Regolamento (UE) 2017/745 sui Dispositivi Medici (4 ore – online); Sistema di sorveglianza post vendita: concetti base, requisiti e documentazione di supporto (4 ore – online).   Calendario corsi Per rimanere aggiornati Per rimanere sempre aggiornati sulle...

Read More
28 Luglio
  |   Formazione

Calendario corsi estate 2023

Vi presentiamo la nostra proposta formativa per l'estate 2023. 2 minicorsi che presentano in modo semplice ed immediato i punti cardine di argomenti "nuovi" e complessi come: la proroga MDR (iscrizioni aperte al seguente link); il processo di gestione del rischio e cenni di cybersecurity (iscrizioni...

Read More
26 Maggio
  |   Formazione

Corso online “Il Sistema di Gestione Qualità per Mandatari, Importatori e Distributori secondo MDR e IVDR”

“Il Sistema di Gestione Qualità per Mandatari, Importatori e Distributori secondo MDR e IVDR” Obiettivo del corso: I Regolamenti (UE) 2017/745 sui dispositivi medici (MDR) e 2017/746 sui dispositivi medico diagnostici in vitro (IVDR) hanno introdotto cambiamenti significativi agli obblighi previsti per Mandatari, Importatori e Distributori coinvolti...

Read More
22 Dicembre