Documentazione disponibile a pacchetto: template per processi di PMS e PMCF
Con l’entrata in vigore del Regolamento MDR 2017/745 i Fabbricanti di Dispositivi Medici hanno meno libertà nel decidere quali metodi e strumenti utilizzare per la raccolta delle informazioni e dei dati clinici circa i propri dispositivi immessi sul mercato. I tempi di raccolta dei dati e...
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27
Febbraio
