29/05/2026: Corso “Regolamento UE 2017/745: obblighi e responsabilità per importatori e distributori di dispositivi medici”
Obiettivo del corso:
Il Regolamento (UE) 2017/745 sui dispositivi medici (MDR) ha introdotto cambiamenti significativi agli obblighi previsti per Importatori e Distributori coinvolti nel ciclo di vita di un dispositivo medico.
Il Corso si propone di illustrare le nuove richieste regolatorie e loro implicazioni sul Sistema di Gestione Qualità di Importatori e Distributori.
Programma:
- Gli obblighi generali degli Importatori
- Gli obblighi generali dei distributori
- I casi in cui gli obblighi dei Fabbricanti si applicano agli Importatori, ai Distributori o ad altre persone
- Le sanzioni previste dal D. Lgs. 137/2022
- Il Regolamento 2023/607
Durata: 3 ore – modalità online
Destinatari:
Il Corso è rivolto al personale interno responsabile delle varie funzioni aziendali, in particolare, responsabili della qualità, esperti del settore qualità in genere, con particolare riferimento agli operatori Economici (Importatori, Distributori, Intermediari e Agenti) del Settore dei Dispositivi Medici.
Quando
NUOVA DATA! 29/05/2026, dalle ore 9.30 alle ore 12.30
Iscrizioni
Le iscrizioni verranno aperte circa un mese prima della data pianificata. Il modulo di iscrizione sarà attivato su questa pagina.
Costi
Il corso ha un costo di € 170 + iva a iscritto (sconto del 5% a partire dal secondo partecipante).
Pagamenti e fatturazione:
La modalità di pagamento prevista è bonifico bancario con rimessa diretta. Dopo l’esecuzione del corso verrà emessa relativa fattura per il pagamento dello stesso.
Contatti
Per informazioni scrivere a formazione@mediconsulting.eu
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