Post Market Surveillance Archivi

La Sorveglianza Post-Commercializzazione: Il “Check-up” Continuo del Dispositivo Medico

Uno dei principali problemi che i fabbricanti di DM affrontano, durante la conduzione delle attività di Sorveglianza post-commercializzazione è ottenere i dati dalla propria rete di distribuzione. Come sappiamo bene, il Regolamento (UE) 2017/745 ha attribuito degli obblighi anche ai Distributori e agli Importatori di...

02 Aprile

MedicalConsulting | Formazione

Corso “Sistema di sorveglianza post vendita: concetti base, requisiti e documentazione di supporto”

“Sistema di sorveglianza post vendita: concetti base, requisiti e documentazione di supporto” Obiettivo del corso: Il Regolamento (UE) 2017/745 sui dispositivi medici (MDR) richiede che sia implementato un sistema di sorveglianza post-commercializzazione e che sia mantenuto aggiornato durante l’intero ciclo di vita del dispositivo stesso. Il corso si...

24 Ottobre

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La Sorveglianza Post-Commercializzazione: Il “Check-up” Continuo del Dispositivo Medico

Corso “Sistema di sorveglianza post vendita: concetti base, requisiti e documentazione di supporto”