“Il Sistema di Gestione Qualità per Mandatari, Importatori e Distributori secondo MDR e IVDR” Obiettivo del corso: I Regolamenti (UE) 2017/745 sui dispositivi medici (MDR) e 2017/746 sui dispositivi medico diagnostici in vitro (IVDR) hanno introdotto cambiamenti significativi agli obblighi previsti per Mandatari, Importatori e Distributori coinvolti...
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Il Regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi medici (MDR) e il Regolamento (UE) 2017/746 relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVDR) stabiliscono dettagliatamente le responsabilità ed i compiti dei Mandatari. Nella MDCG 2022-16 pubblicata ad ottobre 2022 vengono forniti alcuni chiarimenti circa l’applicazione degli artt. 11...
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Articolo 27 D.Lgs. 137/2022 e D.Lgs. 138/2022: focus Il 28 settembre sono entrati in vigore i Decreti n. 137 e n. 138 del 5 agosto 2022, che armonizzano l’ordinamento italiano ai nuovi Regolamenti UE 745/2017 (MDR) e 746/2017 (IVDR). In particolare, l'articolo 27 di entrambi i...
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